Klub MazdaSpeed

Zwracamy się do naszych Czytelników o pomoc w uzyskaniu sprzętu komputerowego (komputer + monitor, może być używany, w dobrym stanie) dla biednej polskiej rodziny na Ukrainie. Taki dar z pewnością będzie pięknym przykładem solidaryzmu z naszymi rodakami na Wschodzie. Bezinteresowność, poświęcenie od zawsze były wartościami, które staraliśmy się propagować na naszym portalu. W sprawie szczegółów prosimy o kontakt z Fundacją Pomoc Polakom na Podolu, Wołyniu, Pokuciu i Bukowinie.

Fundacja realizująca konkretne działania na rzecz polskości i Polaków na Kresach nie może liczyć na żadne wsparcie czynników oficjalnych – Konsulat RP we Lwowie nie odpowiada nawet na jej listy. Zachęcamy wszystkich również do wsparcia finansowego. Wszystkie środki są przeznaczane na pomoc materialną dla naszych Rodaków oraz na: remont Domu Polskiego im. Jana Sobieskiego, a przede wszystkim na prowadzenie akcji Porządkowanie pamięci (na starych polskich cmentarzach, przy opuszczonych kościołach).

Numer rachunku: PL 13 1160 2202 0000 0001 4893 2139

Biuro Zarządu
ul. Dmowskiego 20 lok. 2
58-300 Wałbrzych
skrytka pocztowa nr 98

kom.: + 48 698 572 825; +48 880 906 224
kom. („ukraiński”): +38 096 9739247

Szczegółowe informacje o Fundacji i jej celach znajdą Państwo na stronie internetowej: http://www.podole.org/ oraz jej profilu na Facebooku. https://www.facebook.com/Podole

Dziękujemy serdecznie za zainteresowanie i wszelkie wsparcie!

Prośba o pomoc dla mojej kuzynki, Anity Grzyb


Moi Drodzy,

Gdy będziecie niedługo rozliczać się z fiskusem i nie będziecie wiedzieli komu przekazać 1%, to mam prośbę w imieniu mojej bliskiej Kuzynki – Anity, która jest młodziutka, ma 20 lat, i niestety stwierdzono u Niej stwardnienie rozsiane (SM).

Ta choroba jest na dzień dzisiejszy nieuleczalna, i niestety większość osób z tą diagnozą kończy na wózku inwalidzkim. Z dużym prawdopodobieństwem można stwierdzić, że co drugi młody człowiek, którego widzimy na wózku inwalidzkim to chory na SM! Nadzieją dla tych osób są leki, które mogą złagodzić postęp choroby.

Niestety takie leczenie wymaga sporo środków, których NFZ nie refunduje:( więc przyda się na leczenie każda złotówka).

Bardzo Was proszę – pomóżcie Anicie w walce z tą paskudną chorobą wypełniając swojego PIT-a i przekazując 1% podatku na:

nazwa Organizacji Pożytku Publicznego:POLSKIE TOWARZYSTWO STWARDNIENIA ROZSIANEGO
nr KRS 0000083356

KONIECZNIE!!! z dopiskiem "MAM SZANSĘ – ANITA GRZYB".

za co z góry Wam z całego serca dziękuję i proszę o przekazanie tej prośby do Waszych Bliskich, Przyjaciół, Znajomych!!!

serdecznie pozdrawiam,
Mariusz Grzyb

Witam mam prośbę do wszystkich kolegów i koleżanek z forum o zapoznanie się z historia mojego synka Dawidka urodzonego w 22 tygodniu ciąży.
Szczególnie chciałbym prosić o pomoc w przekazaniu 1% podatku dla niego. Od niedawna jest w domu i bedzie potrzebował wielu rehabilitacji i konsultacji lekarskich.
Szczegóły jego historii znajdziecie na http://www.dawidekspalek.pl oraz na FB – Dawidek Spałek
Jego Nr KRS 0000191989 z dopiskiem Dawid Spałek

Pozdrawiam i dziękuje za pomoc

P.S Prośba do administratora o umieszczenie w.w tematu w odpowiednich działach, żeby mógł byc przeczytany przez jak największą ilość osób.

Kochani wielka prośba!

Przy rozliczaniu PIT przekażcie proszę 1% dla Synka moich bliskich znajomych

Dane:
KRS 0000037904 ( Fundacja Zdążyć z Pomocą)
Cel: 17502 Szczepanik Stanisław

Bardzo bardzo dziękuję w imieniu swoim, Stasia oraz jego Rodziców

Witam wszystkich ,

Jeżeli ktoś z Was nie oddał jeszcze 1% swojego podatku lub nie wie co z nim zrobić to prosiłbym o pomoc w imieniu mojego przyjaciela.. Jego synek Kuba ma wrodzoną wadę serduszka i potrzebuje kosztownej operacji w Niemczech – poniżej dołączam treść i szczegóły. Mimo że jest chory to nie daje tego po sobie poznać , jest radosny , wesoły, uśmiechnięty i bardzo lubi pomagać dorosłym mimo że ma 3 latka Liczy się każda złotówka , prześlijcie to komu możecie.

Dziękuję Wam z góry !
Poniżej szczegóły :

Kochani,

Zapewne nie wiecie, że nasz Synek Kuba ma złożoną wadę serca – HLHS. Zdiagnozowano ją jeszcze w życiu płodowym Synka, w 24tc. Dzięki postępowi medycyny i wspaniałym lekarzom z Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, Kubuś dostał szansę na rozwój i życie. Nasz dzielny chłopak jest już po dwóch operacjach serca (w 10. dobie życia i w wieku 6 miesięcy). Złożoność tej wady serca wymaga leczenia chirurgicznego trzyetapowego – teraz nadeszła pora na ostatni etap. W związku z faktem, że ośrodek w Łodzi jest jedyną placówką w Polsce leczącą tę złożoną wadę serca, kolejka do każdego etapu jest bardzo długa i nie ma pewności kiedy zostanie przeprowadzona kolejna operacja. Co więcej operacja, do której zakwalifikowany jest Kuba wymaga nowej sali do operacji hybrydowych, która nie została jeszcze wybudowana. Kuba nie może czekać na tę operację zbyt długo, bo opóźnienie w jej przeprowadzeniu powoduje zwiększone ryzyko niepowodzenia lub komplikacji (a operacja sama w sobie jest ogromnie ryzykowna i skomplikowana, ale niezbędna dla życia Kuby). Dlatego, po konsultacji z profesorem Edwardem Malcem, światowej klasy specjalistą w zakresie leczenia HLHS, podjęliśmy decyzję o oddaniu Kuby w ręce Pana
Profesora i operowaniu Go w Niemczech.

Operacja zagranicą wiąże się ze znacznymi kosztami (30,000 EUR), których nie jesteśmy w stanie samodzielnie zgromadzić w tak krótkim czasie (operacja ma zostać przeprowadzona najpóźniej w przeciągu kilku miesięcy od dziś), dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie nas w walce o przyszłość Kubusia. Liczy się absolutnie każda złotówka...

Nadszedł czas rozliczeń podatkowych za 2012. Możecie przekazać swój 1% podatku na Kubusia i finansowanie Jego operacji. Kuba ma swoje konto na ten cel w Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej. Aby to zrobić, prosimy w rozliczeniu rocznym PIT podać:

KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: Kuba Domagała

Środki na operację Kuby można też przelać na konto Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL 57 1160 2202 0000 0002 0905 3111,
Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272,
SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: Kuba Domagała

Z góry dziękujemy w swoim i Kuby imieniu za Wasze serce i pomoc.

Małgosia, Tomek i Kubuś Domagałowie

Moja półroczna siostrzenica urodziła się z niedosłuchem obustronnym odbiorczym. Zbieramy pieniążki dla niej na aparaty słuchowe, wkładki, ważną dla niej rehabilitację słuchu i mowy. Jeśli ktoś sie jeszcze nie rozliczał, nie ma innego celu i miałby ochotę wspomóc może przekazać jej 1% swojego podatku, wpisując numer:KRS 0000037904, W rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” podaj: 20601 Mazur Lena. Z góry dzięki

Jeśli ktoś chciałby pomóc mojemu kuzynowi, poniżej informacje

Koleżanki i Koledzy – jeśli nie macie jeszcze jeszcze planów , bardzo proszę o przekazanie 1 % podatku na leczenie i rehabilitacje mojego synka Michałka.
Aby to zrobić, proszę w rozliczeniu rocznym PIT podać:
KRS 0000037904
a w polu cel szczegółowy koniecznie: 16119 – Różycki Michał Piotrków Trybunalski

Jeśli ktoś chciałby wspomóc mojej siostrzenicy to z góry dziękuje

Czy gdybyście mieli świadomość, że niewielkim uczynkiem możecie pomóc choremu maluchowi w powrocie do beztroskiego życia, które zabiera im choroba czy dolegliwość- zrobilibyście to? Macie okazje kochani! Obywatelska Fundacja Pomocy Dzieciom czeka na właśnie Twój 1 procent, który pomoże im w realizowaniu celów jakimi są pokrycie kosztów diagnoz czy leczenia. Pomagajcie! KRS 0000140007

Forumowiczki, Forumowicze, Klubowiczki, Klubowicze
Proszę o pomoc w przekazywaniu 1% podatku na rzecz syna.
Kacper ma niecałe 2,5 roku. Od urodzenia cierpi na padaczkę lekooporną.
Mimo przeprowadzonego zabiegu usunięcia części zniekształconego płata potylicznego napady nie ustępują.
W chwili obecnej jest ich około 30 na dobę.
Poza wsparciem w ramach 1% proszę również o kontakt osoby które znają podobne przypadki lub wiedzą czego jeszcze moglibyśmy spróbować żeby wygrać z chorobą.

Można już pobrać program do rozliczenia podatku za 2014 z danymi Kacpra:
Link do pobrania instalacyjnej wersji programu PIT Format 2014
http://ns313297.ovh.net/pity2014_sub_30 ... t_2014.exe

lub wypełnić deklarację online:
Link do wersji online programu PIT Format 2014
https://pit-format-online.pl/2014/93984 ... 557622d61d

Za każdą pomoc i wsparcie ogromnie dziękujemy.
Więcej informacji nt. mojego syna i kontakt ze mną możecie znaleźć na FB:
https://www.facebook.com/slonik1983lucas
i oczywiście na forum Klubu.

http://dzieciom.pl/podopieczni/20601

Z góry dziękuję wszystkim, którzy zechcą pomóc

Zwracam się o pomoc dla mojej siostry ciotecznej. Jeśli ktoś z Was zechce pomóc z góry dziękuję

Witam Was ,na wstepie chce powiedzieć ze jest to chlopczyk mojej kuzynki.Wszystkie zebrane na koncie środki przeznaczone będą na leczenie i rehabilitację Kamila. Kamil jest objęty opieką szeregu specjalistów: kardiologa, endokrynologa, okulisty, neurologopedy, neurologa, alergologa, ortodonty oraz laryngologa. Do tego dochodzą jeszcze koszty dojazdów do poradni w Krakowie oraz lekarstw. Ze względu na złożoną wadę serca i niskie saturacje, aby zminimalizować ryzyko infekcji, które mogą być dla niego bardzo niebezpieczne, do minimum Kamil jest również rehabilitowany w domu, czego NFZ nie zapewnia. Od wiosny planujemy także rozpoczęcie współpracy z pedagogiem specjalnym oraz logopedą. Im Kamil będzie starszy tym większe będziemy mieć możliwości wspierania jego rozwoju, ale środki finansowe są do tego niezbędne. Dlatego prosimy pamiętajcie o Kamilku rozliczając swój podatek dochodowy. Instrukcje znajdują się na ulotce, a wszystkie aktualne informacje o Kamilu w jego profilu na fb: https://www.facebook.com/coukamilka

Jesli ktoś uzna ze nie jest to temat na nasze forum to prosze moderatora o usuniecie postu.Dziekuje i pozdrawiam

Jesli Bylby ktos chetny to bylbym wdzieczny za 1% podatku dla brata

http://dzieciom.pl/podopieczni/6859

Nr subkonta:
6859

Województwo:
pomorskie

Data urodzenia:
2008-04-07

Schorzenie:
niedowidzenie obuoczne, wzmożone napięcie mięśniowe

Apel:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o wsparcie dalszego leczenia Huberta Bujaka.

Hubert urodził się zdrowy (9 punktów w skali Apgar) 7 kwietnia 2008 jako 5 dziecko państwa Bujaków. Problemy zaczęły się 30.06.2008 podczas pierwszego szczepienia. Hubert nadal zaciskał piąstki, prężył się, wyginał w łuk, miał duży oczopląs i nie trzymał główki.

W lipcu 2008 pełna diagnoza w Bydgoszczy: szok – zanik nerwów wzrokowych, oczopląs. Hubcio nie reaguje na światło. Diagnoza – niedowidzenie obustronne, obustronny zanik nerwów wzrokowych, brak fiksacji wzroku na przedmiocie, brak wodzenia za światłem wzmożone napięcie nerwowe.

Zaczyna się walka o wzrok chłopca.

Sierpień 2008 – rehabilitacja ruchoma.
Wrzesień Sobieszewo – turnus rehabilitacyjny.
Październik Sobieszewo – turnus rehabilitacyjny.
Listopad 2008 Laski Warszawa – turnus rehabilitacyjny.
W latach 2009, 2010 i 2011 rodzice skupili się na rehabilitacji wzroku synka. Żyją nadzieją od 2008, że wszystko będzie dobrze i Hubcio będzie widział. W roku 2009 – 4 turnusy rehabilitacyjny w Laskach i Sobieszewie.
W roku 2010 – 4 turnusy w Laskach, Sobieszewie i Jastrzębiej Górze.
W roku 2011 – 3 turnusy w Sobieszewie i Łebie
Rehabilitacja Huberta przynosi duże sukcesy, co roku wzrok poprawia się o 5%. Przy diagnozie, że Hubcio nie będzie widział nigdy, przy tak intensywnej rehabilitacji jego rodzice osiągnęli już 20% widzenia. Oprócz turnusów – wczesne wspomaganie w Chojnicach, oraz od tego roku Niepubliczne Przedszkole Integracyjne (koszt miesięczny to 250 zł).

Rodzice Huberta ponoszą ogromne koszty, wszystko finansując z kredytów bankowych. Oprócz Huberta mają jeszcze czworo dzieci. Dorosłego syna, córkę Studentkę UMK Toruń oraz córkę w gimnazjum i syna w I kl. szk. podstawowej.

Koszt dwutygodniowego turnusu to ok. 6 tyś zł. Wyjazdy na turnusy do Sobieszewa to ok 1,4 tyś. a Lasek 2 tyś złotych. Rodzice chcieliby, aby Hubcio mógł korzystać z przynajmniej 2 turnusów 2 tygodniowych w roku, to koszt 12 tyś zł rocznie, oprócz tego turnusy w Sobieszewie i Laskach. Mimo, że oboje pracują nie są w stanie wziąć więcej kredytów – dlatego w ich imieniu zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc.

Pomóżcie Państwowo rehabilitacji wzroku Huberta. Najnowsze wyniki to 20 % widzenia, oczopląs, astygmatyzm, nadwzroczność, obserwacja zanik nerwów wzrokowych i obserwacja autyzmu. Przy tych wadach można osiągnąć 40% widzenia. Jest więc o co walczyć. Pomóżmy ratować przyszłość Huberta.

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” podaj:
6859 Bujak Hubert

Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki
jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp

Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.

Panie i Panowie nie będę się rozpisywał wszystko jest w linku. Sprawa nagłośniona jest od 2-3 tygodni w mediach i niesamowicie się rozwija. Już tak niewiele potrzeba. Kto chętny niech dołoży swoją cegiełkę.

https://www.siepomaga.pl/nomorepain

Wiem, że spore grono osób z forum wsparło, dlatego w imieniu siostry (i oczywiście siostrzenicy) wrzucam podziękowania:

"Na podsumowanie kończącego się roku, w imieniu Lenki chcielibyśmy bardzo serdecznie podziękować Wam wszystkim za podarowany w tym roku 1 %podatku. Dzięki niemu mogliśmy zakupić pomoce logopedyczne wspomagające rehabilitację. Odciążyliście nas finansowo w dużej mierze w sprawie wielu wyjazdów na rehabilitację czy do lekarzy. Ten rok był dla Lenki bardzo pracowity – byliśmy w wakacje na dwutygodniowym turnusie, ale też mamy teraz dobrych kilka godzin tygodniowo z różnymi specjalistami. Przeżyliśmy pierwszą w życiu Lenki operację drenażu uszu. Tu też mieliśmy taki komfort, że gdy Lenka traciła słuch, a lekarze mówili nam, że terminy operacji są na rok lub dwa na przód i groziło nam czekanie, mogliśmy liczyć na pieniążki uzbierane na koncie fundacji. Na szczęście jeden z lekarzy "zlitował się nad nami i wcisnął Lenkę" w kolejkę NFZ i nie naruszyliśmy stanu konta:) Pieniążki zbieramy i odkładamy co roku na kolejne aparaty, których zakup będzie niezbędny za kilka lat. Zamierzamy również kupić system FM do aparatów ułatwiający Lence komunikację w hałaśliwym otoczeniu jakim jest przedszkole:) Tak – Lenka dzięki temu, że tak pięknie się rozwija, poszła od września do przedszkola:) I na przedstawieniu Jasełkowym łzy wzruszenia same cisnęły mi się do oczu, kiedy słyszałam, jak Lenka pięknie mówi wierszyki i śpiewa piosenki:) bo jeszcze nie tak dawno pamiętam, jak przytulałam 2 miesięczne Maleństwo i łzy leciały ze strachu, czy moje dziecko będzie kiedykolwiek mówiło...czeka nas jeszcze dużo pracy, ale wierzę, że damy radę! Dziękujemy więc za wsparcie finansowe, ale też po prostu za wsparcie w trudnych chwilach"

Również proszę o 1% podatku osoby które będą składały deklaracje podatkowe.
Jeśli ktoś jest chętny to można również przekazać darowiznę (również sms) na leczenie i rehabilitację mojego syna – wszystkie dane znajdują się na ulotce.
Gdyby ktoś chciał rozprowadzić parę sztuk to proszę o adres na priva.
Przy okazji dziękuję klubowiczom ze śląska i małopolski za pomoc w rozprowadzaniu zeszłorocznych ulotek i wszystkim do których dotarła ulotka za wpłaty z tytułu 1%.

Nazywam się Marcin Zalewski i choruję na dystrofię mięśniową typu Duchenne'a.
Jest to choroba genetyczna objawiająca się stopniowym zanikiem mięśni, również tych odpowiadających za oddychanie.
Na chwilę obecną zmuszony jestem korzystać z respiratora i potrzebuję pomocy w najprostszych nawet czynnościach. Mimo to staram się być aktywny i spędzać wolny czas poza domem. Niestety moi rodzice nie mają już tyle sił dlatego ostatnio zmuszony jestem do siedzenia w domu. Z zebranych pieniędzy chciałbym kupić podnośnik dzięki któremu mógłbym wsiąść chociażby do auta.
Poza tym jedynym sposobem leczenia mojej choroby jest codzienna rehabilitacja, która jest bardzo kosztowna i znacznie przekracza mój domowy budżet.
Bardzo proszę o pomoc i wsparcie finansowe.

zaloz konto na paypal...